遠(yuǎn)慕溫馨提示：培養(yǎng)后的平板需經(jīng)高壓滅菌后交由有資質(zhì)的醫(yī)療廢棄物公司進(jìn)行無害化處理以免造成生物危害！
擴(kuò)增序列的殘留污染大部分是假陽性反應(yīng)的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)是謹(jǐn)慎認(rèn)真，在樣品的收集、抽提和擴(kuò)增的所有環(huán)節(jié)都應(yīng)該注意
一種免疫標(biāo)記技術(shù)。用于檢測(cè)相應(yīng)抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標(biāo)本中的抗原反應(yīng)，置熒光顯微鏡下觀察，抗原抗體復(fù)合物散發(fā)出熒光，借此對(duì)標(biāo)本中的抗原進(jìn)行鑒定或定位。
重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式，原核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白為凍干粉狀態(tài)，真核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白為溶液態(tài)保存，這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定，在 -80℃ 條件下可保存數(shù)年。
穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系（穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株）指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上，使細(xì)胞長期穩(wěn)定表達(dá)該基因。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株包括多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株和單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。慢病毒感染目的細(xì)胞后，通過抗性基因篩選得到的細(xì)胞株是多個(gè)細(xì)胞克隆的組合。單克隆細(xì)胞株是從多克隆細(xì)胞中經(jīng)細(xì)胞克隆挑選得到的，由一個(gè)細(xì)胞擴(kuò)增得到的細(xì)胞株。單克隆細(xì)胞株性狀統(tǒng)一，傳代過程中細(xì)胞的基因表達(dá)保持穩(wěn)定。
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）是一種常用的血清學(xué)檢測(cè)方法，可以用于檢測(cè)各種生物分子，如抗體、抗原等。在ELISA實(shí)驗(yàn)中，將抗原或抗體包被在固相載體上，加入待測(cè)樣本，再加入酶標(biāo)抗體或抗原，最后加入底物顯色。通過顯色情況來判斷待測(cè)樣本中是否含有目標(biāo)抗原或抗體。
將動(dòng)物組織或細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，在模擬機(jī)體內(nèi)的生長環(huán)境條件下，使其在體外環(huán)境繼續(xù)生長增殖的過程，稱為細(xì)胞培養(yǎng)。
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