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資料信息
  • 18 2024-04
    血漿、血清、全血的優(yōu)缺點(diǎn)介紹

    血清和血漿均是不含細(xì)胞(包括血小板)等有形成分的血液液體部分,其主要區(qū)別是血清不含凝血因子和血小板,血漿則含有凝血因子

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  • 17 2024-04
    BCA蛋白濃度測(cè)定方法和注意事項(xiàng)說明

    BCA 蛋白定量法是一種快速靈敏、穩(wěn)定可靠的蛋白定量測(cè)定方法,其測(cè)定范圍是10-2000ug/ml,是比Lowry 法更優(yōu)越的專用于檢測(cè)總蛋白質(zhì)含量的產(chǎn)品。

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  • 16 2024-04
    細(xì)胞株生長過程容易被影響的原因

    細(xì)胞株在體外進(jìn)行培養(yǎng),失去了機(jī)體的調(diào)節(jié)和控制,因此,除滿足營養(yǎng)的要求外,還必須使細(xì)胞生存環(huán)境晝接近活體的環(huán)境。外環(huán)境的培養(yǎng)條件如溫度、滲透壓、酸堿度等均能影響細(xì)胞的生長。

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  • 12 2024-04
    酸堿緩沖溶液的類型及選擇標(biāo)準(zhǔn)

    酸堿緩沖溶液由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液,能在一定程度上抵消、減輕外加強(qiáng)酸或強(qiáng)堿對(duì)溶液酸堿度的影響,從而保持溶液的pH值相對(duì)穩(wěn)定。這種溶液稱為酸堿緩沖溶液。

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  • 11 2024-04
  • 10 2024-04
    無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)以及使用方法

    細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)就是從機(jī)體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個(gè)細(xì)胞,然后在適宜的培養(yǎng)基 中,讓這些細(xì)胞生長和增殖。體外細(xì)胞培養(yǎng)最常見的是合成培養(yǎng)基如DMEM,F12,MEM等混合一定比例的牛血清進(jìn)行培養(yǎng);但是大量使用牛血清制品有許多缺陷,如,動(dòng)物源成分,無法用于臨床研究;成分復(fù)雜,批間差大,質(zhì)量不穩(wěn)定,重復(fù)性差,影響實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn),而且極易引起交叉污染;所以無血清培養(yǎng)正在替代有血清培養(yǎng);

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  • 09 2024-04
  • 08 2024-04
    流式細(xì)胞術(shù)介紹及實(shí)驗(yàn)常見問題

    染色步驟包括:將培養(yǎng)的細(xì)胞或組織樣品制成單細(xì)胞懸液,然后將細(xì)胞放入管子或酶標(biāo)板中與熒光標(biāo)記或未標(biāo)記的抗體孵育。之后將細(xì)胞放入流式細(xì)胞儀中進(jìn)行分析。

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  • 07 2024-04
  • 03 2024-04
    ELISA實(shí)驗(yàn)細(xì)胞處理方法整理!

    ELISA是一種快速、靈敏、準(zhǔn)確可靠的一種定量分析方法,樣本的處理對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功有著舉足輕重的作用。 利用進(jìn)行檢測(cè)的樣本類型包括常見的血液(血清、血漿),組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等,這些樣本收集的時(shí)間、處理方法和保存都會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。

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