注意觀察液滴落點周圍溶液顏色變化。開始時應邊搖邊滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴為宜），但是不要形成水流。接近終點時應改為加一滴，搖幾下，最后，毎加半滴，即搖動錐形瓶，直至溶液出現(xiàn)明顯的顏色變化，準確到達終點為止。
自然界中，質(zhì)粒是在營養(yǎng)充足時出現(xiàn)的，它在結構、大小、復制方式，每個細菌的拷貝數(shù)，在不同的細菌體內(nèi)的繁殖力不同，在菌種之間的轉移力等方面都會變化，可能最重要的是質(zhì)粒所攜帶的特征的改變。大多數(shù)原核生物的質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀的DNA分子；但是無論是在革蘭氏陽性還是陰性菌體內(nèi)都可以發(fā)現(xiàn)線狀質(zhì)粒。質(zhì)粒大小變化很大，可從幾個到數(shù)百個kb。
由于貼壁細胞貼壁生長，接觸抑制，長滿一瓶后貼壁較緊，不易取出。這時必須用胰蛋白酶或者膠原蛋白酶處理，使其分散開后取出，然后在放入新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
當細胞所處溫度低于0°C時，細胞脫水，細胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細胞內(nèi)形成冰晶，冰晶的大小對細胞的影響是不同的，大冰晶容易造成細胞膜、細胞器的損傷和破裂，故造成復蘇出來的細胞存活率、狀態(tài)等與凍存前的狀態(tài)相差甚遠。因此，我們在凍存細胞的時候會采取兩個措施，一加入低溫保護劑，二，慢凍細胞。
目前多數(shù)實驗室培養(yǎng)基滅菌后會放置水浴或者烘箱中，需使用的時候拿出來直接倒板。但培養(yǎng)基靜置時間不宜過長，靜置時間一般不超過4小時。靜置時間過長，培養(yǎng)基中瓊脂可能會少量凝固，形成類似絮狀析出。
免疫熒光（Immunofluorescence,IF）原理免疫熒光技術是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。它是根據(jù)抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應抗原（或抗體）。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)和定位，以及利用定量技術（比如流式細胞儀）測定含量。
細胞培養(yǎng)技術可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少的環(huán)節(jié)，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。
對照品（標準品）是執(zhí)行藥品質(zhì)量標準的實物對照，是量值傳遞的重要載體，是用來檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的專用量具、測量藥品質(zhì)量的基準、確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的物質(zhì)對照，也是作為校正測試儀器與方法的物質(zhì)標準。
“跑膠”看到這個，已經(jīng)進入實驗室學習的小伙伴想必不陌生，瓊脂糖凝膠制作膠板從而讓樣品在膠板上產(chǎn)生電泳，簡稱“跑膠”。通常跑膠分為跑瓊脂糖膠和 SDS-PAGE 膠，當然也還有非變性膠，這里主要說明上面兩種。
