服務(wù)介紹：
本公司采用的試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中待測指標的水平。用純化的單抗包被于酶標板上，標本和標準品中的待測抗原會與單抗結(jié)合，游離的成分被洗去。加入生物素化的抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。生物素與親和素特異性結(jié)合；生物素化的抗體與結(jié)合在單抗上的抗原結(jié)合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，若反應(yīng)孔中有待測物質(zhì)，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑變藍色，加終止液變黃。在450nm處測OD值，待測物質(zhì)的濃度與OD450值之間呈正比，可通過繪制標準曲線求出標本中待測物質(zhì)的濃度。
實驗流程（具體步驟以說明書為準）
1.請客戶明確待測樣本的種屬、來源、數(shù)量
2.收集樣本
3.訂購相應(yīng)的ELISA試劑盒
4.實驗完成，交付結(jié)果
備注：客戶在收集樣本前必須清楚檢測的成份是否穩(wěn)定，需要周期收集樣本，請將樣本及時分裝后儲存在
-20℃或-70℃，因冰室與室溫溫差較大，蛋白極易降解，所以請避免反復凍融。
①.血清：室溫自然凝固10-20分鐘，3000轉(zhuǎn)/分，離心20分鐘，收集上清
②.血漿：一般選用EDTA作為抗凝劑，混合10分鐘后，3000轉(zhuǎn)/分，離心20分鐘，收集上清
③.細胞培養(yǎng)上清：檢測細胞分泌性的成份時，用無菌管收集；檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）
稀釋細胞懸液，細胞濃度達到106/ml左右，通過反復凍融，以使細胞破壞釋放胞內(nèi)成份，3000轉(zhuǎn)/分，
離心20分鐘，收集上清，
④.樣本保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心，
⑤.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧
化物酶（HRP）的活性。
提供結(jié)果
1.標準曲線
2.各樣本的OD值，濃度值
3.完整的實驗報告
聯(lián)系我們： shyuanmusw@163.comQQ：2087359904微信：18001933641
我們將根據(jù)您要檢測的內(nèi)容提供詳細報價清單！
