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發(fā)布日期:2023/11/10 11:12:00

基因擴(kuò)增技術(shù)(PCR)聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction簡(jiǎn)稱PCR)又稱無(wú)細(xì)胞分子克隆系統(tǒng)或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增法,是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新??蓪O微量的靶DNA特異地?cái)U(kuò)增上百萬(wàn)倍,從而大大提高對(duì)DNA分子的分析和檢測(cè)能力,能檢測(cè)單分子DNA或?qū)γ?0萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中僅含1個(gè)靶DNA分子的樣品,因而此方法立即在分子生物學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及遺傳學(xué)等多領(lǐng)域廣泛應(yīng)用和迅速發(fā)展。由于PCR具有敏感性高、特異性強(qiáng)、快速、簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),已在病原微生物學(xué)領(lǐng)域中顯示出巨大的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的發(fā)展前景。

PCR技術(shù)是由Cetus公司和加利福尼亞大學(xué)1985年聯(lián)合創(chuàng)造的,主要貢獻(xiàn)者為Kary B mulis和HeneryA、Erlich。該方法首先被應(yīng)用于人β-珠蛋白DNA的擴(kuò)增及鐮刀狀紅細(xì)胞貧血病的產(chǎn)前診斷。自85年首次報(bào)道PCR方法以來(lái),PCR被廣泛應(yīng)用于分子克隆、序列分析、基因突變、遺傳病、傳染病、性傳播性疾病及法醫(yī)判定和考古研究等多領(lǐng)域、并發(fā)揮了越來(lái)越大的作用。因而發(fā)明人Kary B、mulis獲1993年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

為了使PCR技術(shù)在臨床上迅速得以普及,我們對(duì)該技術(shù)的某些程序成功地作了重大改革,使PCR技術(shù)變得簡(jiǎn)單、微量化、不易發(fā)生污染,從而使PCR技術(shù)常規(guī)化成為可能。我們的方法迅速在全國(guó)各大醫(yī)院得到推廣。

 


一、PCR的基本原理和基本程序

PCR擴(kuò)增DNA的原理是:先將含有所需擴(kuò)增分析序列的靶DNA雙鏈經(jīng)熱變性處理解開(kāi)為兩個(gè)寡聚核苷酸單鏈,然后加入一對(duì)根據(jù)已知DNA序列由人工合成的與所擴(kuò)增的DNA兩端鄰近序列互補(bǔ)的寡聚核苷酸片段作為引物,即左右引物。此引物范圍就在包括所欲擴(kuò)增的DNA片段,一般需20-30個(gè)堿基對(duì),過(guò)少則難保持與DNA單鏈的結(jié)合。引物與互補(bǔ)DNA結(jié)合后,以靶DNA單鏈為模板,經(jīng)反鏈雜交復(fù)性(退火),在Taq DNA聚合酶的作用下以4種三磷酸脫氧核苷(dNTP)為原料按5'到3'方向?qū)⒁镅由臁⒆詣?dòng)合成新的DNA鏈、使DNA重新復(fù)制成雙鏈。然后又開(kāi)始第二次循環(huán)擴(kuò)增。引物在反應(yīng)中不僅起引導(dǎo)作用,而且起著特異性的限制擴(kuò)增DNA片段范圍大小的作用。新合成的DNA鏈含有引物的互補(bǔ)序列,并又可作為下一輪聚合反應(yīng)的模板。如此重復(fù)上述DNA模板加熱變性雙鏈解開(kāi)—引物退火復(fù)性—在DNA聚合酶作用下的引物延伸的循環(huán)過(guò)程,使每次循環(huán)延伸的模板又增加1倍,亦即擴(kuò)增DNA產(chǎn)物增加1倍,經(jīng)反復(fù)循環(huán),使靶DNA片段指數(shù)性擴(kuò)增。

PCR的擴(kuò)增倍數(shù)Y=(1+E)n,這里Y是擴(kuò)增量,n為PCR的循環(huán)次數(shù)。E為PCR循環(huán)擴(kuò)增效率。設(shè)PCR擴(kuò)增效率E為100%、循環(huán)次數(shù)n=25次,靶DNA將擴(kuò)增到33554432個(gè)拷貝,即擴(kuò)增3355萬(wàn)倍:若E為80%、n=20、則擴(kuò)增數(shù)量將下降到1408865拷貝,即擴(kuò)增產(chǎn)物約丟失93%,若E=100%,n=20,則擴(kuò)增數(shù)量減少1048576個(gè)拷貝,擴(kuò)增產(chǎn)物約減少97%??梢?jiàn)PCR循環(huán)擴(kuò)增效率及循環(huán)次數(shù)都對(duì)擴(kuò)增數(shù)量有很大影響。PCR擴(kuò)增屬于酶促反應(yīng),所以,DNA擴(kuò)增過(guò)程遵循酶促動(dòng)力學(xué)原理。靶DNA片段的擴(kuò)增最初表現(xiàn)為直線上升,隨著靶DNA片段的逐漸積累,當(dāng)引物—模板/DNA/聚合酶達(dá)到一定比值時(shí),酶的促化反應(yīng)趨于飽和,此時(shí)靶DNA產(chǎn)物的濃度不再增加,即出現(xiàn)所謂平臺(tái)效應(yīng)。PCR反應(yīng)達(dá)到平臺(tái)期的時(shí)間主要取決于反應(yīng)開(kāi)始時(shí)樣品中的靶DNA的含量和擴(kuò)增效率,起始模板量越多到達(dá)平臺(tái)期的時(shí)間就越短、擴(kuò)增效率越高到達(dá)平臺(tái)期的時(shí)間也越短。另外酶的含量,dNTp 濃度,非特異性產(chǎn)物的擴(kuò)增都對(duì)到達(dá)平臺(tái)期時(shí)間有影響。

二、PCR的特點(diǎn)

(一)特異性高:首次報(bào)導(dǎo)的PCR所用的DNA聚合酶是大腸桿菌的DNAPolymerase I的Klenow大片段,其酶活性在90℃會(huì)變性失活,需每次PCR循環(huán)都要重新加入Klenow大片段,同時(shí)引物是在37℃延伸(聚合)易產(chǎn)生模板—引物之間的堿基錯(cuò)配、致特異性較差,1988年Saiki等從溫泉水中分離到的水生嗜熱桿菌中提取的熱穩(wěn)定的Taq DNA聚合酶,在熱變性處理時(shí)不被滅活,不必在每次循環(huán)擴(kuò)增中再加入新酶,可以在較高溫度下連續(xù)反應(yīng),顯著地提高PCR產(chǎn)物的特異性,序列分析證明其擴(kuò)增的DNA序列與原模板DNA一致。擴(kuò)增過(guò)程中,單核苷酸的錯(cuò)誤參入程度很低、其錯(cuò)配率一般只有約萬(wàn)分之一,足可以提供特異性分析,選用各型病毒相對(duì)的特異寡核苷酸引物。PCR能一次確定病毒的多重感染。如用HPV11和HPV16型病毒引物檢測(cè)病婦宮頸刮片細(xì)胞可以發(fā)現(xiàn)部分病人存在HPV11和HPV16兩型的雙重感染。

(二)高度敏感:理論上PCR可以按2n倍數(shù)擴(kuò)增DNA十億倍以上,實(shí)際應(yīng)用已證實(shí)可以將極微量的靶DNA成百萬(wàn)倍以上地?cái)U(kuò)增到足夠檢測(cè)分析量的DNA。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,或?qū)χT如病人口液等只含一個(gè)感染細(xì)胞的標(biāo)本或僅含0.01pg的感染細(xì)胞的特異性片段樣品中均可檢測(cè)。

(三)快速及無(wú)放射性:一般在2小時(shí)內(nèi)約可完成30次以上的循環(huán)擴(kuò)增,加上用電泳分析。只需3-4小時(shí)便可完成,不用分離提純病毒,DNA粗制品及總RNA均可作為反應(yīng)起始物,可直接用臨床標(biāo)本如血液、體液、尿液、洗液、脫落毛發(fā)、細(xì)胞、活體組織等粗制的DNA的提取液來(lái)擴(kuò)增檢測(cè),省去費(fèi)時(shí)繁雜的提純程序,擴(kuò)增產(chǎn)物用一般電泳分析即可,不一定用同位素,無(wú)放射性易于推廣。

(四)簡(jiǎn)便:擴(kuò)增產(chǎn)物可直接供作序列分析和分子克隆,擺脫繁瑣的基因方法,可直接從RNA或染色體DNA中或部分DNA已降解的樣品中分離目的基因,省去常規(guī)方法中須先進(jìn)行克隆后再作序列分析的冗繁程序。已固定的和包埋的組織或切片亦可檢測(cè)。如在PCR引物端事先構(gòu)建一個(gè)內(nèi)切酶位點(diǎn),擴(kuò)增的靶DNA可直接克隆到M13,PUC19等相應(yīng)酶切位點(diǎn)的載體中。

(五)可擴(kuò)增RNA或cDNA:先按通常方法用寡脫氧胸苷引物和逆轉(zhuǎn)錄酶將mRNA轉(zhuǎn)變成單鏈cDNA,再將得到的單鏈cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,即使mRNA轉(zhuǎn)錄片段只有100ngcDNA中的0.01%,也能經(jīng)PCR擴(kuò)增1ng有242堿基對(duì)長(zhǎng)度的特異片段,有些外顯子分散在一段很長(zhǎng)的DNA中,難以將整段DNA大分子擴(kuò)增和做序列分析。若以mRNA作模板,則可將外顯子集中,用PCR一次便完成對(duì)外顯子的擴(kuò)增并進(jìn)行序列分析。
 

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